Cellepassasjekultur refererer til prosessen med å dele kulturen i små deler og re-inokulere den i et annet kulturkar (flaske) for videre dyrking.Høyeffektiv celleshakerer et vanlig forbruksmateriale for suspensjonscellekultur, så hvordan bruker man høyeffektiv celleshaker for cellepassasje?

Av natur er suspensjonsceller ikke-adherente, så ingen enzymer er nødvendig for å løsne dem fra overflaten av den høyeffektive shakeren.Generelt i laboratoriet brukes direkte passasje og sentrifugalpassasje ofte for å utføre passasje av suspenderte celler.Når celler observeres å være 80 til 90 prosent overgrodde (cellesuspensjonen blir gul), er cellene klare for passasje.

Hvis cellene vokser godt under et mikroskop, kan direkte passasje brukes.Mediet ihøyeffektiv ristekolbeble proporsjonalt delt i den nye kulturkolben, og det ferske mediet ble tilsatt.Celletettheten ble observert neste dag for å bestemme om væsken var nødvendig.

Hvis celletilstanden er dårlig, bør sentrifugalpassasjemetoden brukes.Først overføres cellesuspensjonen tilsentrifugerør, sentrifugert ved 1000 rpm i 5 minutter, deretter kastes supernatanten, celleutfellingene dispergeres forsiktig og cellene resuspenderes med friskt medium.Til slutt absorberes passende mengde cellesuspensjon med et sugerør, legges i en nykulturflaske, og passende mengde ferskt medium tilsettes.Fortsett å dyrke.

vennligst kontakt Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709