Når vi bruker noen forbruksvarer til cellekultur, støter vi alltid på problemet med cellepassasje.I dag vil jeg kort dele med deg hvordan du bruker høyeffektive ristekolber for cellepassasje.Når vi bruker høyeffektive rystekolber（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） for cellepassasje er det to metoder du kan velge mellom, for eksempel å samle celler ved sentrifugering og deretter passasje, eller direkte passasje.

Sentrifugalpassasjemetode:

(1) Overfør cellene ihøyeffektiv ristekolbe sammen med kulturmediet til et sentrifugerør for sentrifugering.

(2) Kast supernatanten, tilsett nytt kulturmedium til sentrifugerør ogpipetteå danne en cellesuspensjon.

(3) Tell og inokuler i henholdsvis nye kulturkolber.

Hvis direkte passasje er vedtatt, la de suspenderte cellene sakte sette seg på bunnen av den høyeffektive rystekolben, sug av 1/2~2/3 av supernatanten, og pipetter deretter for å danne en cellesuspensjon før passasje.

Det vi må være oppmerksom på under operasjonen er at trypsinet skal være forvarmet, og temperaturen er ca 37°C.Sentrifugeringshastigheten bør være passende.Hvis hastigheten er for lav, kan ikke cellene skilles effektivt.Hvis sentrifugeringshastigheten er for høy og tiden er for lang, vil cellene bli klemt, forårsake skade eller til og med død.Cellene bør observeres regelmessig, og hvis det oppdages forurensning, bør det håndteres i tide.