Cellevakuolering refererer til utseendet til vakuoler (vesikler) av forskjellig størrelse i cytoplasmaet og kjernen til degenererte celler, og cellene er cellulære eller retikulære.Det er mange årsaker til denne situasjonen.Vi kan redusere vakuolering av celler icellekulturkolbeminst mulig gjennom daglig drift.
1. Bekreft celletilstanden: Bestem celletilstanden før du dyrker cellene, og prøv å velge cellene med det høyeste generasjonstallet for dyrking, for å unngå vakuoler på grunn av aldring av cellene under dyrkingsprosessen.

2. Bestem dyrkningsmediets pH-verdi: bekreft egnetheten til dyrkingsmediets pH og pH som kreves av cellene for å unngå å påvirke celleveksten på grunn av upassende pH.
3. Kontroller trypsin fordøyelsestiden: ved subkultur, velg passende konsentrasjon av trypsin og velg passende fordøyelsestid for fordøyelsen, og unngå for mye luftbobler under operasjonen.
4. Observer cellestatusen til enhver tid: Når du dyrker celler, observer cellestatusen i cellekulturkolben når som helst for å sikre at cellene trenger tilstrekkelig med næringsstoffer og unngå cellevakuolisering på grunn av næringsmangel.
5. Prøv å bruke føtalt bovint serum med god kvalitet og regelmessige kanaler, fordi slikt serum er rikt på næringsstoffer og har få eksogene stimulerende faktorer, som effektivt kan unngå slike problemer.
Ovennevnte operasjoner kan redusere vakuolering av celler i cellekulturkolben.I tillegg bør sterilitetskravene implementeres strengt under operasjonen for å redusere muligheten for ulike kontaminasjoner.Hvis cellene viser seg å være forurenset, bør de kastes i tide for å unngå å påvirke påfølgende eksperimenter.